渋谷区 産婦人科。 渋谷区 吉田産婦人科クリニックの情報ページ

渋谷区 吉田産婦人科クリニックの情報ページ

渋谷区 産婦人科

診察項目 基礎体温、排卵日検索指導 内診検査• 超音波検査(卵胞チェック、卵巣の確認)• 膣分泌物細菌検査• フーナー検査• クラミジアDNA 血液検査• ホルモン採血• AMH• ビタミンD• 甲状腺• クラミジア抗体• B型肝炎• C型肝炎• HIV抗体• 梅毒検査• 排卵検索の超音波(保険でできない場合) 2,000円 人工授精 20,000円 レトロゾール 500円 AMH 8,000円 クラミジア抗体 3,000円 ビタミンD採血 5,000円 感染症 5,000円.

次の

渋谷区の産婦人科 宮益坂メリーレディースクリニック

渋谷区 産婦人科

出生前診断・胎児診断・胎児ドック 出生前診断とは 近年、高齢妊娠や、不妊治療・流産などの経験があって、赤ちゃんの健康状態に不安をお持ちの妊婦さんが増えていらっしゃいます。 実際のところでは、赤ちゃんが生まれたときに、軽度のものを含めると約3〜5%の割合(20〜30人に1人)で先天的な病気が見つかります。 その内訳として、4分の1に染色体疾患があるといわれています。 それ以外の病気として、 染色体疾患は伴いませんが、心臓の病気や形態的な奇形、臓器の機能の異常や発達の障害などがあり、程度としては軽症なものから重症なものまでが含まれます。 「出生前診断」とは、お腹の中にいる間に赤ちゃんが病気をもっているかどうかを詳しく予測、もしくは診断する検査を代表して言われるものです。 「出生前診断」は、生まれてからある程度の時間が経たないと分からない病気( 機能の異常や発達の障害など)をのぞいて、 染色体異常や形態的な奇形を診断する検査として非常に有用なものとなります。 出生前診断を受けられるにあたって 現在検査には、超音波検査や血液検査、羊水検査などいくつかの種類があります。 特に、超音波検査を中心とした検査は、「胎児スクリーニング検査」「胎児ドック」「胎児診断」などと一般にはいわれています。 検査の中には、確定診断できる検査や精度の高い検査もありますが、すべての病気がわかるわけではありません。 それでも、 この「出生前診断」を受けることによって、まだ見ぬ赤ちゃんが健康なんだと実感することができ、とても安心して妊娠生活を送ることができます。 万が一病気が見つかった場合でも、赤ちゃんの健康状態を第一に考えて、生まれてくるのに最適な治療法や、ご両親の迎え方を決める際にとても役に立ちます。 当院では、人の生命は生まれる前から始まっているという倫理観を大切にしております。 妊婦さんとともに赤ちゃんの診察もしっかりと行い、もしも病気をもっていると考えられた場合には、十分なカウンセリングをご提供するとともに、適切な対処の方法をご夫婦と一緒に模索していきます。 病気の種類によっては、出生後すぐに治療が必要な場合もありますが、その際には、その病気の一般的な治療法や予後についてのご説明、専門病院の選択など、トータルなご支援を行っていきます。 サポート体制 遺伝カウンセリング 当院では出生前診断をご希望の方には、事前に必ずご夫婦で遺伝カウンセリングを受けていただきます。 出生前診断への理解を十分に深め、安心・安全に検査を受けていただくために、とても大切なカウンセリングとなります。 実際のカウンセリングでは、ご夫婦の疑問や不安に寄り添いながら、検査の種類や方法、対象の病気や診断の精度、検査の限界、考えられる選択肢などをご提示します。 また、検査結果については、予期せぬ結果に遭遇する場合もありますので、心理的支援を行いながら最善の対応方法をご提案していきます。 遺伝カウンセリングと検査のスケジューリングとして、下記に初期スクリーニング検査(コンバインドテスト)の実例をお示しいたしますのでご参考にしてください。 なお、結果説明につきましては、オンラインでのご提供も行っております。 医療連携 出生後すぐに治療が必要となる場合は、医療連携している高度医療機関の中から、その治療に適切な分娩施設や病院を選んでご紹介します。 新しい命を迎えるために、万全な準備をするお手伝いをします。 出生前診断の検査内容 遺伝カウンセリングの後に、妊娠週数に合わせた検査を行います。 病気のリスクを推定する「非確定的検査」と、確定診断につながる「確定的検査」があります。 <非確定的検査> 赤ちゃんに病気のある確率を推定するスクリーニング検査です。 妊娠初期スクリーニング検査 主に染色体疾患のあるリスクを推定する検査です。 通常すべての児に見られますが、染色体異常や心疾患があるとより膨らんで見えます。 実際、ダウン症候群の75%にNT幅の増加が見られると言われています。 まず、超音波検査により最大幅を正確に計測します。 心拍数、鼻骨の観察、心臓内外の血流計測、そのほか染色体異常に関連する像や、この時点でわかる胎児の構造異常の有無などについても観察します。 また、将来的な胎児発育や、妊娠高血圧症候群に関係するとされる、子宮動脈血流波形も観察し計測します。 赤ちゃんを立体的に、経時的に動きを観察するも行います。 ここでの血清マーカーはクワトロテストとは異なります。 別名、オスカー検査(OSCAR:One-Stop Clinic for Assessment of Risk)ともいい、初期胎児のリスク評価をなるべく一回の受診で行うというもので英国胎児医学財団(Fetal Medicine Foundation)から紹介されたものが基本となっています。 検査結果は、専用のソフトウェアで確率を算出して、本当にリスクがあるかどうかを評価します。 超音波検査のみ 11〜13週 超音波検査により、NTや心拍数計測、鼻骨の観察、心臓内外の血流、 この時点でわかる胎児の構造異常の有無などを計測します。 も行います。 検査結果は確率で算出し、検査を受けたその日にわかります。 双胎(双子)の場合でも検査可能です。 双胎(双子)の場合でも検査可能です。 妊娠中期・後期スクリーニング検査 主に赤ちゃんに染色体疾患以外での形態的な奇形や病気があるかどうかを調べる検査です。 中・後期超音波スクリーニング検査 18〜30 週 頭部・脊椎・胸部・腹部・四肢・顔面の各部位の詳細な形態の評価を行います。 詳細な胎児心臓スクリーニングやも行います。 初期スクリーニング検査と合わせて行うことで、より診断精度が高まります。 妊娠20週前後と、28週前後で行うことが多いですが、30週以後でも行うことができます。 基本的に、妊娠20週前後では赤ちゃんの致命的な病気の診断を、28週前後では赤ちゃんの心臓などの内臓の病気の診断を中心に行います。 双胎(双子)での診断も可能です。 <確定的検査> 赤ちゃんの染色体疾患の確定診断に用います。 羊水検査 15〜18 週 お腹に局所麻酔をした後、針を穿刺して羊水を採取し、羊水中に含まれる赤ちゃんの細胞の染色体を調べます。 細胞を培養して調べるため、結果がわかるのに18日間かかります(G-band法)。 一部の染色体の数だけを調べる別の方法(FISH法)も組み合わせることができ、その結果は1週間ほどでわかります。 ただし、FISH法の結果は暫定的なもので、確定診断としてはG-band法の結果を優先します。 初期スクリーニング検査の診断精度 初期スクリーニング検査の種類と、それぞれの対象となる病気とその診断率、当院で可能かどうかについて下記に示します。 これらの検査は、それぞれ検査時期と対象となる病気、診断率が異なるため、十分な遺伝カウンセリングにより納得された形で選んで受けることが大切です。 また検査結果によって、別のスクリーニング検査を組み合わせて診断率を高めたり、確定的検査である羊水検査で最終的な判断をすることもできます。 後日に、中期・後期の超音波スクリーニング検査を受けていくことで、さらに広い範囲の赤ちゃんの病気の診断に役立てることもできます。 Q Q Q Q Q.

次の

渋谷区の産婦人科 大病院 3件 【病院なび】

渋谷区 産婦人科

出生前診断・胎児診断・胎児ドック 出生前診断とは 近年、高齢妊娠や、不妊治療・流産などの経験があって、赤ちゃんの健康状態に不安をお持ちの妊婦さんが増えていらっしゃいます。 実際のところでは、赤ちゃんが生まれたときに、軽度のものを含めると約3〜5%の割合(20〜30人に1人)で先天的な病気が見つかります。 その内訳として、4分の1に染色体疾患があるといわれています。 それ以外の病気として、 染色体疾患は伴いませんが、心臓の病気や形態的な奇形、臓器の機能の異常や発達の障害などがあり、程度としては軽症なものから重症なものまでが含まれます。 「出生前診断」とは、お腹の中にいる間に赤ちゃんが病気をもっているかどうかを詳しく予測、もしくは診断する検査を代表して言われるものです。 「出生前診断」は、生まれてからある程度の時間が経たないと分からない病気( 機能の異常や発達の障害など)をのぞいて、 染色体異常や形態的な奇形を診断する検査として非常に有用なものとなります。 出生前診断を受けられるにあたって 現在検査には、超音波検査や血液検査、羊水検査などいくつかの種類があります。 特に、超音波検査を中心とした検査は、「胎児スクリーニング検査」「胎児ドック」「胎児診断」などと一般にはいわれています。 検査の中には、確定診断できる検査や精度の高い検査もありますが、すべての病気がわかるわけではありません。 それでも、 この「出生前診断」を受けることによって、まだ見ぬ赤ちゃんが健康なんだと実感することができ、とても安心して妊娠生活を送ることができます。 万が一病気が見つかった場合でも、赤ちゃんの健康状態を第一に考えて、生まれてくるのに最適な治療法や、ご両親の迎え方を決める際にとても役に立ちます。 当院では、人の生命は生まれる前から始まっているという倫理観を大切にしております。 妊婦さんとともに赤ちゃんの診察もしっかりと行い、もしも病気をもっていると考えられた場合には、十分なカウンセリングをご提供するとともに、適切な対処の方法をご夫婦と一緒に模索していきます。 病気の種類によっては、出生後すぐに治療が必要な場合もありますが、その際には、その病気の一般的な治療法や予後についてのご説明、専門病院の選択など、トータルなご支援を行っていきます。 サポート体制 遺伝カウンセリング 当院では出生前診断をご希望の方には、事前に必ずご夫婦で遺伝カウンセリングを受けていただきます。 出生前診断への理解を十分に深め、安心・安全に検査を受けていただくために、とても大切なカウンセリングとなります。 実際のカウンセリングでは、ご夫婦の疑問や不安に寄り添いながら、検査の種類や方法、対象の病気や診断の精度、検査の限界、考えられる選択肢などをご提示します。 また、検査結果については、予期せぬ結果に遭遇する場合もありますので、心理的支援を行いながら最善の対応方法をご提案していきます。 遺伝カウンセリングと検査のスケジューリングとして、下記に初期スクリーニング検査(コンバインドテスト)の実例をお示しいたしますのでご参考にしてください。 なお、結果説明につきましては、オンラインでのご提供も行っております。 医療連携 出生後すぐに治療が必要となる場合は、医療連携している高度医療機関の中から、その治療に適切な分娩施設や病院を選んでご紹介します。 新しい命を迎えるために、万全な準備をするお手伝いをします。 出生前診断の検査内容 遺伝カウンセリングの後に、妊娠週数に合わせた検査を行います。 病気のリスクを推定する「非確定的検査」と、確定診断につながる「確定的検査」があります。 <非確定的検査> 赤ちゃんに病気のある確率を推定するスクリーニング検査です。 妊娠初期スクリーニング検査 主に染色体疾患のあるリスクを推定する検査です。 通常すべての児に見られますが、染色体異常や心疾患があるとより膨らんで見えます。 実際、ダウン症候群の75%にNT幅の増加が見られると言われています。 まず、超音波検査により最大幅を正確に計測します。 心拍数、鼻骨の観察、心臓内外の血流計測、そのほか染色体異常に関連する像や、この時点でわかる胎児の構造異常の有無などについても観察します。 また、将来的な胎児発育や、妊娠高血圧症候群に関係するとされる、子宮動脈血流波形も観察し計測します。 赤ちゃんを立体的に、経時的に動きを観察するも行います。 ここでの血清マーカーはクワトロテストとは異なります。 別名、オスカー検査(OSCAR:One-Stop Clinic for Assessment of Risk)ともいい、初期胎児のリスク評価をなるべく一回の受診で行うというもので英国胎児医学財団(Fetal Medicine Foundation)から紹介されたものが基本となっています。 検査結果は、専用のソフトウェアで確率を算出して、本当にリスクがあるかどうかを評価します。 超音波検査のみ 11〜13週 超音波検査により、NTや心拍数計測、鼻骨の観察、心臓内外の血流、 この時点でわかる胎児の構造異常の有無などを計測します。 も行います。 検査結果は確率で算出し、検査を受けたその日にわかります。 双胎(双子)の場合でも検査可能です。 双胎(双子)の場合でも検査可能です。 妊娠中期・後期スクリーニング検査 主に赤ちゃんに染色体疾患以外での形態的な奇形や病気があるかどうかを調べる検査です。 中・後期超音波スクリーニング検査 18〜30 週 頭部・脊椎・胸部・腹部・四肢・顔面の各部位の詳細な形態の評価を行います。 詳細な胎児心臓スクリーニングやも行います。 初期スクリーニング検査と合わせて行うことで、より診断精度が高まります。 妊娠20週前後と、28週前後で行うことが多いですが、30週以後でも行うことができます。 基本的に、妊娠20週前後では赤ちゃんの致命的な病気の診断を、28週前後では赤ちゃんの心臓などの内臓の病気の診断を中心に行います。 双胎(双子)での診断も可能です。 <確定的検査> 赤ちゃんの染色体疾患の確定診断に用います。 羊水検査 15〜18 週 お腹に局所麻酔をした後、針を穿刺して羊水を採取し、羊水中に含まれる赤ちゃんの細胞の染色体を調べます。 細胞を培養して調べるため、結果がわかるのに18日間かかります(G-band法)。 一部の染色体の数だけを調べる別の方法(FISH法)も組み合わせることができ、その結果は1週間ほどでわかります。 ただし、FISH法の結果は暫定的なもので、確定診断としてはG-band法の結果を優先します。 初期スクリーニング検査の診断精度 初期スクリーニング検査の種類と、それぞれの対象となる病気とその診断率、当院で可能かどうかについて下記に示します。 これらの検査は、それぞれ検査時期と対象となる病気、診断率が異なるため、十分な遺伝カウンセリングにより納得された形で選んで受けることが大切です。 また検査結果によって、別のスクリーニング検査を組み合わせて診断率を高めたり、確定的検査である羊水検査で最終的な判断をすることもできます。 後日に、中期・後期の超音波スクリーニング検査を受けていくことで、さらに広い範囲の赤ちゃんの病気の診断に役立てることもできます。 Q Q Q Q Q.

次の